Lesen Sie in dieser Ausgabe:
“AUCH WENN ICH SELBST HAE HABE, WAR UND IST DIE ERKRANKUNG MEINER KINDER FÜR MICH DIE GRÖSSTE SORGE.”
Im Interview spricht Ekaterina darüber, wie sie und ihre Kinder den Alltag mit einer seltenen Erbkrankheit meistern.
Leben mit Dravet-Syndrom: Nadine ist Mutter einer betroffenen Tochter und teilt mit uns die Krankheitsgeschichte.
Genomsequenzierung: Eine Chance für Patienten mit Seltenen Erkrankungen?
Diagnose Myelofibrose: Patient Peter erklärt, wie die Erkrankung sein Leben beeinflusst.
