Veranstaltungstipp: Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen NAKSE am 28. und 29. September

Wie können wir Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen gut unterstützen und am Fortschritt teilhaben lassen – auch in Zeiten knapper werdender Kassen? Diese Frage wollen wir versuchen auf der NAKSE 2023 zu beantworten, gemeinsam mit Expert:innen der Patientenselbsthilfe sowie aus den Bereichen Medizin, Wissenschaft, Forschung, Politik und Gesundheitswesen. Die Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen findet am 28. und 29. September 2023 in Berlin und online statt und steht in diesem Jahr unter dem Motto „Gemeinsam Fortschritt erreichen“.

Die NAKSE ist die Fachkonferenz zu Seltenen Erkrankungen, durchgeführt von der ACHSE e.V., dem Dachverband von Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen in Kooperation mit den Zentren für Seltene Erkrankungen. Sie richtet sich an: Patientenorganisationen, Ärzt:innen, Pflegende und Therapeut:innen, sowie an Vertreter:innen aus Wissenschaft, Industrie, Selbstverwaltung und den Ministerien. Diskutieren Sie mit!

Das Programm mit Vorträgen und Podiumsdiskussionen zu den Themenblöcken Orphan Drugs, Digitalisierung und Patientenpfaden ist hochrangig besetzt, u.a. mit: Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach, Yann Le Cam, Geschäftsführer von EURORDIS – Rare Diseases Europe, Dr. Antje Haas vom GKV Spitzenverband, Dr. Thomas Kaiser vom IQWiG. Es eröffnet Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE.

Posterausstellung: Erfolge, Neuigkeiten, Errungenschaften aus den Bereichen Forschung und Wissenschaft im Bereich Seltener Erkrankungen werden in der Posterausstellung abgebildet. Einreichungen der Abstracts sind bis Ende Juli 2023 möglich. Anmeldung über die Registrierung.